LL-37 5mg
Premium Compound
Ursprünglicher Preis war: €31€22Aktueller Preis ist: €22. 30% OFF
Stärkere Immunabwehr und sauberere Gewebeheilungssignale – wenn die Resilienz gegenüber Infektionen Teil des Forschungsziels ist.
Specifications
| Content | 5 MG per vial |
|---|---|
| Form | Dry powder |
| Purity | >99% (lab tested) |
| Application | Laboratory research use only |
Reconstitution calculator
Work out concentration, draw volume, and doses per vial. For laboratory research planning only.
How to read it: on a standard U-100 insulin syringe, 100 IU = 1 ml. The middle figure is the line to draw to. Always confirm against the research protocol. Products are sold for laboratory research use only, not for human consumption.
Beschreibung
LL-37 5mg wird als einfaches Katalogelement in Recovery mit Dokumentationsverweisen und Kennzeichnung für Forschungszwecke bereitgestellt.
Bestätigen Sie den Lagerbestand und die Preise über die oben angezeigten Katalogfelder für dieses Recovery-Element.
Vollständige Forschungsdetails anzeigen
ll-37 5mg Katalogübersicht
Diese Auflistung ist für qualifizierte Forschungsabläufe in allen Peptiden, Recovery dokumentiert. Die nachstehenden Abschnitte fassen die Dokumentationserwartungen zusammen, ohne die aktuellen Katalogdaten zu ersetzen.
Originale Katalognotizen
LL-37 ist das menschliche cathelicidin antimikrobielle Peptid - ein Peptid zur Abwehr von Wirten, das auf direkte antimikrobielle Aktivität, Immunmodulation und Gewebeheilungswege untersucht wird.
Warum es herausragt
- Das einzige menschliche cathelicidin antimikrobielle Peptid
- Untersucht auf direkte Störung von mikrobiellen Membranen
- Untersucht auf Immunmodulation und entzündliche Signalisierung
- Untersucht in der Angiogenese und Wundheilungsforschung
Geliefert als lyophilisiertes Pulver, >99% Reinheit, im Labor getestet mit einem Analysezertifikat für jede Charge. Nur für Labor- und Forschungszwecke – nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.
Verfügbarkeit
Der Lagerbestand für dieses Katalogelement wird auf dieser Produktseite innerhalb von Recovery angezeigt.
Identität, Reinheit und Chargendokumentation
Die Chargendokumentation für dieses Katalogelement sollte geöffnet werden, wenn ein Zertifikatslink angezeigt wird. Halten Sie die Probenidentifikatoren mit den Etikettendaten übereinstimmend.
Forschungsevaluierungsnotizen
Bewerten Sie dieses Katalogelement anhand validierter Laborverfahren und nicht anhand von Marketingtexten auf dieser Seite. Dokumentieren Sie Kontrollen, Chargennummern und analytische Beobachtungen für jeden Durchlauf.
Literaturrecherche-Kontext
Forscher können eine PubMed-Literaturrecherche für ll-37 5mg verwenden, um indexierte Hintergrundpapiere zu finden. Dieser Link ist ein Suchwerkzeug, kein Beweis für Ergebnisse.
Laborhandhabung und Umfang
Handhaben Sie dieses Katalogelement gemäß Etikett, Zertifikat und validierten internen Verfahren. Führen Sie Probenprotokolle und dokumentieren Sie Chargendaten, bevor Sie Behälter öffnen.
Nur für Labor- und Forschungszwecke. Diese Materialien sind nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr und sind keine Arzneimittel, Lebensmittel oder Kosmetika.
Katalogaufzeichnungen für ll-37 5mg sollten während des gesamten Studienzeitraums an die ausgewählte Variation, Zertifikatslinks und interne Probenidentifikatoren gebunden bleiben.
Halten Sie Rohinstrumentenausgaben, Vorbereitungsnotizen und Beobachtungsprotokolle unter derselben Studienidentifikation, um einen klaren Weg vom Ausgangsmaterial zum berichteten Ergebnis zu erhalten.
Wenn ein angezeigtes Dokument nicht mit der ausgewählten Katalogoption übereinstimmt, pausieren Sie den Workflow und klären Sie die Diskrepanz, bevor Sie das Material öffnen oder vorbereiten.
Die Lagerbedingungen sollten gemäß dem Etikett und den genehmigten Verfahren des Labors überwacht werden, wobei Abweichungen in der Probenhistorie dokumentiert werden.
Unabhängige Literatur kann das Studiendesign informieren, aber sie verifiziert nicht die Identität eines Katalogelements; diese Bestimmung gehört zu geeigneten analytischen Tests.
Forscher sollten die Dokumentation des Lieferanten von ihren eigenen Ergebnissen unterscheiden und beide Aufzeichnungen aufbewahren, ohne eine als Ersatz für die andere zu präsentieren.
Entsorgen Sie ungenutztes Material und Verbrauchsmaterialien gemäß den geltenden Verfahren des Labors und verlassen Sie sich nicht auf allgemeine Produktseitenanleitungen.
Vor jedem analytischen Durchlauf, der LL-37 5mg betrifft, überprüfen Sie Zertifikate, interne Probenprotokolle und Vorbereitungschecklisten, die vom Labor geführt werden.
Forschungsteams in Recovery archivieren häufig Selektor-Screenshots und COA-URLs zusammen mit physischen Proben für Prüfpfade.
Beim Vergleich verwandter Auflistungen sollten Identitätsbestätigung und Aufzeichnungen zur Kette der Aufbewahrung Vorrang vor beschreibender Marketing-Sprache haben.
Labore sollten bestätigen, dass Katalogaufzeichnungen, Umweltbedingungen und Instrumentenausgaben während Lagerung, Vorbereitung und Analyse mit derselben internen Probenidentifikation verknüpft bleiben.
Empfangsidentifikatoren, Selektor-Screenshots und Zertifikats-URLs bieten einen praktischen Prüfpfad, wenn mehrere Katalogelemente aus Recovery parallel behandelt werden.
Dokumentieren Sie das Datum, an dem jeder Behälter empfangen, inspiziert und in das Inventar aufgenommen wird, damit spätere analytische Berichte mit dem richtigen Material abgeglichen werden können.
Jede für eine Studie ausgewählte Variation sollte dokumentiert werden, bevor die Vorbereitung beginnt; eine spätere Änderung des Selektors ändert keine bereits erstellten Laboraufzeichnungen.
Verwenden Sie kalibrierte Geräte und validierte Methoden, die für die geplante Analyse geeignet sind. Katalogbeschreibungen ersetzen nicht die Methodenqualifizierung oder interne Qualitätskontrollen.
